CFDA发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断

　　7月15日讯　为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理，根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令650号）、《医疗器械生产监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第7号），国家食品药品监督管理总局组织起草了《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》，现予以发布。
　　
　　本附录是体外诊断试剂生产质量管理规范的特殊要求。体外诊断试剂生产质量管理体系应当符合《医疗器械生产质量管理规范》及本附录的要求。
　　
　　特此公告。
　　
　　附件：医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂
　　
　　食品药品监管总局
　　
　　2015年7月10日
　　
　　2015年第103号公告附件.docx